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  探索構建具有明確拓撲結構、組成和功能的復雜高分子結構已成為開發現代聚合物材料的分子基礎。多乙烯基單體的自由基（共）聚合因其獨特的反應動力學 – 同時存在的分子間支化和分子內環化，為聚合物鏈拓撲結構和功能的調控提供了一種簡便策略。然而，目前對多乙烯基單體聚合機理理解的不足成為其進一步應用的嚴重阻礙。由于實驗表征手段的固有局限性，模擬技術已經成為一種輔助聚合機理研究的強大工具，其可以補充提供實驗（尤其是涉及支化和凝膠的實驗體系）中難以獲得的關鍵信息。

圖3. 多乙烯基單體自由基聚合的基元反應特點 

圖4. 傳統多乙烯基單體自由基聚合體系的蒙特卡洛模擬 

圖5. 多乙烯基單體原子轉移自由基聚合（ATRP）的蒙特卡洛模擬 

  本文在本課題組多年關于多乙烯基單體自由基聚合的研究基礎上，從模擬角度概括總結了多乙烯基單體自由基聚合在聚合機理和產物拓撲結構方面的研究進展。本文所總結的模擬策略及其在多乙烯基單體聚合進程和結構預測方面的應用將極大地促進未來以模擬與實驗相結合的方式對復雜拓撲結構高分子材料的開發進行研究。本文的第一作者為都柏林大學的呂京博士，王文新教授為本文的通訊作者。世界著名高分子科學家Krzysztof Matyjaszewski為本文的共同作者。

  原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.202212235

課題組簡介

  王文新教授現就職于愛爾蘭都柏林大學醫學院查爾斯皮膚科學研究中心，并兼任都柏林大學機械和材料工程學院教授，都柏林大學學術管理委員會委員，目前也是安徽理工大學“長江學者獎勵計劃”講席教授。王文新教授與他帶領的研究團隊主要從事高分子可控聚合方法的前沿機理和臨床應用研究，具體為高分子可控聚合機理和動力學控制策略及其在生物功能材料設計與合成中的兩大方向應用：組織工程學—水凝膠以及其他功能性生物材料單獨或結合干細胞療法在骨關節炎、關節軟骨缺損、骨缺損、牙科骨/軟組織修復、皮膚創傷修復等醫療方向的廣泛應用；基因治療—十余年深耕研發報道多種高效聚合物結構用于基因遞送，并通過可控聚合首次攻克和發明了超支化聚β氨基酯該大類材料家族用于遺傳物質的體外和體內遞送，并成功應用于，包括EB基因替代和編輯療法等在內，多種擁有完全自主知識產權的核酸藥物的臨床轉化驗證。王文新教授的基礎研究以及商業化轉化工作獲得了國際同行的普遍認可和跟進研究報道，目前已發表222篇學術論文，如Science Advances《科學進展》，Nature Communications《自然：通訊》，Nature Reviews Chemistry《自然綜述：化學》，JACS《美國化學協會會刊》，Angewandte Chemie《德國應用化學》，Advanced Materials《先進材料》，Nano Letters《納米快報》，并參與編纂5本學術專著的部分章節。王教授的工作已相繼被多家國際知名媒體采訪和報道56次，如泰晤士報（Times），英國皇家學會的化學世界（RSC Chemistry World），美國的化學工藝（Chemical Processing），美國科學日報（Science Daily）, RTE 愛爾蘭國家電視臺。在科研成果的轉化方面，王文新教授創建了應用和轉化自己研發技術的5家生物技術公司：Vornia Ltd. （已被世界五百強企業Ashland-美國亞什蘭醫藥集團收購） ， Blafar Ltd.（總部位于愛爾蘭都柏林），孛朗孚（杭州）生物科技有限公司，Branca Bunús Ltd.（總部位于愛爾蘭都柏林）和北京瑞熙天成生物科技有限公司，并擁有34項發明專利，其中17項知識產權已轉讓向產業界。      王文新教授現擔任26個國家研究委員會和基金會的評審專家和委員會成員，如比利時科學研究基金會佛蘭德斯委員會、歐盟FP7框架和Horizon2020的瑪麗居里基金會、加拿大渥太華研究基金會、葡萄牙科學基金會、捷克科學基金會、英國醫療研究委員會、英國工程和物理科學研究委員會、以色列科學基金會、奧地利科學基金會等。王教授還被10家國際同行評議雜志聘為編委，如Polymer《高分子》、Biomedical Materials《生物醫學材料》、Materials《材料》和《林產化學與工業》等。王文新教授已先后118次被國際會議和大學邀請作為主要報告人，并作為組織者、會議主席和召集人主辦了32次國際學術會議。

  課題組網站鏈接：http://www.wenxinwang.group/ 

  課題組長期招收高分子化學/計算機模擬方向的博士生（全獎）。歡迎對相關研究方向感興趣的同學郵件聯系wenxin.wang@ucd.ie和jing.lyu@ucd.ie。郵件主題注明“博士生申請”。