可化學(xué)循環(huán)聚合物可在特定條件下解聚為單體,得到的單體可重新聚合為原品質(zhì)的聚合物,最終以快速、選擇性和催化的方式形成閉環(huán)的生命周期,為此,可化學(xué)循環(huán)聚合物成為了一種有希望用于解決全球塑料污染問(wèn)題的新材料。脂肪族聚酯可通過(guò)環(huán)酯或內(nèi)酯的開(kāi)環(huán)聚合大規(guī)模制備,且具有化學(xué)或生物降解性,是可化學(xué)循環(huán)聚合物的理想候選材料。然而,開(kāi)發(fā)綜合性能優(yōu)良且可高效化學(xué)回收的聚酯面臨諸多挑戰(zhàn)。一方面,現(xiàn)有聚酯在性能上與傳統(tǒng)商品塑料存在差距,如以 δ-戊內(nèi)酯(δVL)為單體合成的聚(δ -戊內(nèi)酯)(PVL),耐熱性差、氧阻隔性能有限,限制了其在包裝等領(lǐng)域的應(yīng)用。另一方面,實(shí)現(xiàn)聚酯在溫和條件下,利用可回收催化劑完全解聚為單體,從而建立循環(huán)塑料經(jīng)濟(jì)體系,仍有待突破。以往對(duì)δVL基可化學(xué)循環(huán)聚合物的研究是基于單體的相對(duì)環(huán)應(yīng)變能和聚合焓變進(jìn)行。但實(shí)際上,聚合反應(yīng)的熵變?cè)跊Q定聚合物的(解)聚合性能方面同樣關(guān)鍵,有時(shí)甚至超過(guò)焓變的影響。
圖2.基于螺環(huán)烷(烯)基取代的 δ-戊內(nèi)酯的開(kāi)環(huán)聚合熱力學(xué)數(shù)據(jù)
圖4. 螺環(huán)取代聚戊內(nèi)酯及其官能化聚合物的阻隔性能和黏附性能
這項(xiàng)研究通過(guò)熵調(diào)控策略設(shè)計(jì)了系列 α,α-螺環(huán)烷(烯)基取代的聚 δ-戊內(nèi)酯,螺環(huán)取代基的引入,明顯增加了聚δ-戊內(nèi)酯的熔點(diǎn)、氣體阻隔性能,并保持了良好的力學(xué)性能。 α,α-螺環(huán)烯基取代的聚 δ-戊內(nèi)酯進(jìn)一步的羥基官能化獲得了具有出色黏附性能的可化學(xué)循環(huán)粘合劑。該工作以“Circular Polymer Designed by Regulating Entropy: SpiroValerolactone-Based Polyesters with High Gas Barriers and Adhesion Strength”為題發(fā)表在《Journal of the American Chemical Society》上。大連理工大學(xué)碩士生韓翠婷和博士生馬凱為本文共同第一作者,大連理工大學(xué)徐鐵齊教授與美國(guó)科羅拉多州立大學(xué) Eugene Y.-X. Chen教授為論文共同通訊作者,該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金委的支持。
原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jacs.4c16260
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