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    在醫(yī)療保健行業(yè)，對于材料的選擇，安全、質量和可靠性尤為重要。模克隆通過ISO10993-1和美國藥典標準（USPClassVI）的認證，可為客戶提供安全保證。  

     近年來，家庭保健發(fā)展迅速，越來越多的病人選擇在醫(yī)院之外繼續(xù)治療或進行自我治療。推動這個趨勢的主要動力是材料科技的進步，尤其是用于醫(yī)療器械消毒的相關材料。由于模克隆的獨特綜合特性，病人可以在家非常簡單方便地消毒由拜耳聚碳酸酯材料制成的器械。   

    最近，沙伯基礎創(chuàng)新塑料旗下50多種高科技醫(yī)療保健材料正式通過了美國食品藥物管理局（FDA，F(xiàn)oodandDrugAdministration）和歐洲藥品管理局（EMEA，EuropeanMedicinesAgency）的測試，向外界展示了其醫(yī)療保健品級材料的一致性和生物相容性。   

    采用Cycoloy和Lexan樹脂制成的PWBBreastlight家用乳腺癌早期檢測儀。   

    為了打造Breastlight乳腺癌早期檢測家用自檢設備，蘇格蘭制造商PWBHealthLtd選用沙伯基礎創(chuàng)新塑料的CycoloyPC/ABSHC樹脂制作外殼。Cycoloy樹脂根據ISO10993標準進行過生物相容性評估，具有卓越的抗沖擊性和高度的流動性，因此結實耐用且適合薄壁成型。它還能與特殊的遮光劑結合，而且不會影響其機械性質。憑借其出色的光學透明度和抗沖擊強度，以及能超聲焊接到外殼上，LexanHP聚碳酸酯樹脂被選為鏡片材料。該規(guī)格的材料也根據ISO10993標準進行過生物相容性評估。位于佛羅里達州邁阿密的BiorepTechnologies是另外一家受惠于沙伯基礎創(chuàng)新塑料的公司。該公司能夠快速、高效地將一款獨特的糖尿病治療儀推向巿場得益于它選用了醫(yī)療保健產品組合中的樹脂，其中包括制作灌注托盤的CycolacHM樹脂和用于制作RicordiChamber的UltemHU樹脂。對于胰島素注射無法控制的1型糖尿病患者，RicordiChamber可用于分離和純化患者需要移植的胰島。  

    而RenalSolutions,Inc.的血液透析血泵采用了沙伯基礎創(chuàng)新塑料先進的血液相容性LexanHPM樹脂制成，有助于防止在泵壁上形成可能妨礙治療效果的血栓。RenalSolutions和沙伯基礎創(chuàng)新塑料通力合作，找出了一種符合血泵機械和物理要求的材料，這種材料能夠實現(xiàn)最優(yōu)血液動力學泵入設計，同時改進血液接觸面的特性。可用于植入醫(yī)療器材的坯料ZenivaPEEK。功能塑料供應商蘇威先進聚合物公司(SolvayAdvancedPolymers)推出了用于可植入醫(yī)療器材的坯料ZenivaPEEK，該材料是蘇威用于可植入醫(yī)療器材料的系列Solviva生物材料的四種聚合物之一。   

    由ZenivaPEEK制造的坯料具有極好的綜合性能，包括寬廣的耐化學品性能、高強度和高剛性、優(yōu)異的韌性和耐疲勞性能，特別適用于公差精密的配件的機加工，以及注塑領域中使用的產品原型。公司醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)經理JudyMelville表示，蘇威先進聚合物公司可直接提供各種規(guī)格的棒材和板材，典型應用包括脊柱植入物、心臟起搏器配件和心血管連接器。ZenivaPEEK樹脂和坯料符合ISO13485制造要求，以及當前的“良好作業(yè)規(guī)范”(GMP)。大量的生物相容性試驗表明，這些產品不存在ISO10993中所規(guī)定的細胞毒性、致敏性、刺激性和急性全身毒性。這些材料可以采用所有傳統(tǒng)方法進行消毒，包括伽馬射線、環(huán)氧乙烷和蒸汽消毒方法。