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東南大學(xué)吳富根教授課題組:斑馬魚胚胎表皮細(xì)胞膜的原位免清洗熒光成像
2019-03-05  來源:中國聚合物網(wǎng)

  細(xì)胞膜作為細(xì)胞的邊界,不僅在結(jié)構(gòu)上為細(xì)胞提供了一個相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境,并且參與了包括物質(zhì)運(yùn)輸、信號傳導(dǎo)、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬在內(nèi)的許多重要生理活動。利用熒光探針對細(xì)胞膜進(jìn)行標(biāo)記和示蹤的成像技術(shù)是研究細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的一項重要手段。目前市售的細(xì)胞膜染料及大多數(shù)文獻(xiàn)報道的細(xì)胞膜熒光探針都僅適用于體外層面的研究,而如何在活體動物內(nèi)實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞膜的原位熒光標(biāo)記仍是一項亟待解決的技術(shù)難題。這不僅要求熒光探針能夠穿過復(fù)雜的細(xì)胞外基質(zhì)與細(xì)胞膜結(jié)合,而且還要具有信噪比高和“免清洗”成像等特點(diǎn)。

  日前,東南大學(xué)生物科學(xué)與醫(yī)學(xué)工程學(xué)院、生物電子學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的吳富根教授課題組在之前報道的一系列基于疏水錨定的細(xì)胞膜修飾策略的基礎(chǔ)上(J. Mater. Chem. B, 2015, 3, 6165;J. Mater. Chem. B, 2016, 4, 834;Bioconjugate Chem. 2016, 27, 782;ACS Biomater. Sci. Eng. 2016, 2, 987;Langmuir 2016, 32, 10126;ACS Biomater. Sci. Eng. 2017, 3, 2570;ACS Appl. Mater. Interfaces 2017, 9, 15943;J. Control. Release 2017, 255, 231;J. Control. Release 2018, 286, 103.),開發(fā)了一種免清洗的細(xì)胞膜紅色熒光探針。熒光探針(命名為Chol-PEG-Cy5)包含一個由膽固醇(Chol)分子構(gòu)成的疏水錨定基團(tuán),一段用于增強(qiáng)水溶性的聚乙二醇(PEG)高分子,以及一個紅色熒光分子Cy5。如圖1所示,由于在水溶液中Cy5分子之間容易形成二聚體的結(jié)構(gòu)進(jìn)而發(fā)生分子間共振能量轉(zhuǎn)移,該探針的熒光發(fā)射會在一定程度被淬滅;而當(dāng)膽固醇分子錨定至細(xì)胞膜上時,細(xì)胞膜的流動性會驅(qū)使熒光探針發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散,從而打破了Cy5分子間的二聚體狀態(tài)并實(shí)現(xiàn)了熒光增強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,該熒光探針不僅在體外實(shí)驗(yàn)中實(shí)現(xiàn)了高質(zhì)量的免清洗細(xì)胞膜熒光成像(圖2),而且能夠?qū)Π唏R魚胚胎的表皮細(xì)胞膜進(jìn)行原位熒光標(biāo)記(圖3)。

圖1 熒光探針Chol-PEG-Cy5的免清洗成像及斑馬魚胚胎表皮細(xì)胞膜成像的原理圖。

圖2 熒光探針Chol-PEG-Cy5可實(shí)現(xiàn)對各類細(xì)胞的細(xì)胞膜熒光成像。

圖3 經(jīng)過三維重建的斑馬魚胚胎表皮細(xì)胞膜熒光成像圖片。

  由于斑馬魚胚胎的表面覆蓋有親水性的黏液層,這使得疏水性的膜染料很難與內(nèi)部的表皮細(xì)胞接觸,而Chol-PEG-Cy5在PEG鏈的協(xié)助下則能夠穿過黏液層并最終錨定在表皮細(xì)胞膜上。相比于傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因熒光標(biāo)記和免疫熒光染色等方法,該策略具有染色時間短(約10分鐘)、方法簡便、成本低廉、可活體成像等優(yōu)勢。隨后,該課題組利用這種熒光探針動態(tài)監(jiān)測了斑馬魚胚胎眼部區(qū)域的表皮細(xì)胞在發(fā)育過程中的形態(tài)變化(圖4),并且發(fā)展了一種用于評價納米材料(如金納米顆粒和氧化石墨烯納米片)對斑馬魚表皮組織毒性的新方法(圖5)。

圖4 處于不同發(fā)育階段的斑馬魚胚胎的眼部明場照片及熒光成像圖片。

圖5 經(jīng)金納米顆粒或氧化石墨烯納米片處理后的斑馬魚胚胎的熒光成像圖片及存活率曲線。

  相關(guān)研究成果以“Efficient cell surface labelling of live zebrafish embryos: wash-free fluorescence imaging for cellular dynamics tracking and nanotoxicity evaluation”為題在線發(fā)表于Chemical Science。東南大學(xué)的博士生賈浩然祝雅璇為該論文的共同第一作者,東南大學(xué)的吳富根教授為該論文的通訊作者。該工作得到了國家自然科學(xué)基金、江蘇省自然科學(xué)基金和東南大學(xué)研究生院科研基金等項目的大力支持。

  論文鏈接:https://doi.org/10.1039/C8SC04884C

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