鐵死亡是一種鐵依賴的以細胞內活性氧(ROS)累積為特征的程序性細胞死亡。在該過程中,Fe2+/Fe3+通過與過氧化氫(H2O2)發生芬頓反應而產生ROS。近年來,新興的鐵基納米材料被廣泛開發用于腫瘤鐵死亡治療(FT)。然而,由于腫瘤細胞中H2O2含量有限、芬頓反應速率相對較低以及活性谷胱甘肽過氧化物酶(GPX4),鐵基納米材料的腫瘤FT很難收到理想的療效。因此,急需開發可同時提高腫瘤細胞內H2O2水平、加速芬頓反應速率和降低GPX4活性的新型納米材料,從而誘導高效腫瘤FT。
南方醫科大學沈折玉教授課題組長期聚焦于磁共振成像(MRI)造影劑及其腫瘤鐵死亡治療應用研究,在近期工作基礎上(Nanoscale Horiz. 2022, 7, 403-413; Nano Letter. 2021, 21, 9551-9559; Adv. Mater. 2021, 33, 2007768; Small 2020, 16, 1906870; Biomaterials 2020, 244, 119979; Biomaterials 2020, 235, 119783; ACS Nano2020, 14, 7-11; Nat. Commun. 2019, 10, 1241; Small 2019, 15, 1903422; ACS Nano 2018, 12, 11355-11365; ACS Nano 2018, 12, 8129-8137; Adv. Mater. 2018, 30, 1803163; Adv. Mater. 2018, 30, 1704007; ACS Nano 2017, 11, 10992-11004),受物理學中“回旋加速器”概念的啟發,沈折玉教授課題組提出了回旋加速腫瘤細胞中ROS生成的新概念,以實現高效腫瘤FT。沈折玉教授帶領課題組成員設計并開發了一種自組裝納米粒子(即SA-SFN-FGNP),該納米粒綜合利用腫瘤微環境(TME)和內涵體酸性條件、芬頓反應、胱氨酸/谷氨酸逆轉運體(System XC-)以及GPX4,在腫瘤細胞中回旋加速ROS的生成,實現了高效腫瘤FT。同時,SA-SFN-FGNP具有非常高的縱向弛豫率(r1, 33.43 mM-1 s-1, 3.0 T),實現了腫瘤FT的MRI可視化。該研究成果以“Cycloacceleration of Reactive Oxygen Species Generation Based on Exceedingly Small Magnetic Iron Oxide Nanoparticles for Tumor Ferroptosis Therapy”為題發表于Small 2022。
南方醫科大學碩士研究生周惠敏和盧旋旖為本文的共同第一作者,南方醫科大學沈折玉教授、邱小忠教授、南方醫院許乙凱教授和廈門大學周子健副教授為共同通訊作者。這項工作得到了國家自然科學基金、廣東省自然科學基金、浙江省自然科學基金和廣州市重點研發計劃等項目的資助。
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